Un gran numero de farmacos son quirales, porque nuestra propia bioquimica tambien lo es. cuando una molecula posee dos enantiomeros, en muchas ocasiones, sucede que solo uno tiene la actividad biologica deseada, pues los receptores del organismo solo pueden interactuar con uno de ellos.
El problema surge cuando se quiere sintetizar la molecula: si no se ponen los medios adecuados se ontienen los dos enantiomeros en una mezcla al 50% de cada uno de ellos; se obtiene lo que se llama una mezcla racemica. lo dificil es en separar el util del que no lo es, pues ambos tienen identicas la gran mayoria de sus propiedades: son el mismo compuesto en el que los atomos se han colocado formando dos agrupaciones diferentes en el espacio.
La sintesis enantioselectiva es el obtenes uno solo de los enantiomeros. una forma de obtenes los compuestos con la quiralidad deseada es emplear materiales de partida naturales que ya posean y conservala durante el proceso de sintesis.otra estrategia ha sido desarrollar reactivos quirales para diferentes tipos de reacciones, que permitan introducir la quiralidad deseada en el producto obtenido. para obtener enantiomeros puros es necesario emplear "medios quirales" porque solo en ellos los enantomeros manifiestan sus diferencias; si no trbajamos en un medio quiral, son indistinguibles.
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